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[发明专利]一种新的双唑泰乳膏剂的制备方法-CN200910212688.9有效
发明人：葛育红;陈再新;赵晓红;毛白杨;盖海涛;谢瑞丽 -专利权人：江苏亚邦强生药业有限公司;江苏亚邦爱普森药业有限公司;常州市亚邦医药研究所有限公司
申请日： 2009-11-16 - 公布日： 2010-11-24 - 主分类号： A61K31/4174 文献下载
摘要：一种新的双唑泰乳膏剂的制备方法。采用微粉化处理技术来制备双唑泰乳膏剂，很好地控制了其含量均匀度和杂质的限度，提供了一种高效、速效，且稳定性和安全性好的双唑泰制剂。
一种双唑泰乳膏剂制备方法

[发明专利]双唑泰膏及其制备方法-CN93115777.3无效
发明人：朱晏 -专利权人：锦州制药二厂闾山分厂
申请日： 1993-08-30 - 公布日： 1997-11-19 - 主分类号： A61K31/415 文献下载
摘要：一种双唑泰膏及其制备方法，克服了现有技术双唑泰栓在气温高时易发生溶化变形和用手指送药不卫生的弊端，其特征是，所说的双唑泰膏是按下述配方制备的甲硝唑40～60g，克霉唑30～50g，醋酸洗必泰1～3g，羧甲基淀粉钠
双唑泰膏及其制备方法

[发明专利]双唑泰阴道膨胀栓控释制剂及其制法-CN201310750222.0有效
发明人：邱学良;邱明世 -专利权人：哈尔滨欧替药业有限公司;邱明世
申请日： 2013-12-31 - 公布日： 2014-04-23 - 主分类号： A61K31/4174 文献下载
摘要：本发明涉及一种双唑泰阴道膨胀栓控释制剂及其制备方法，该双唑泰阴道膨胀栓控释制剂包括栓芯及栓芯外层的控释包衣，该控释包衣采用特殊的包衣材料和增塑剂，其使膨胀栓控释制剂具有零级平稳释药的效果；并且该控释包衣起到稳定膨胀栓控释制剂的作用，还能够减少该控释制剂对阴道的刺激性；并且该双唑泰阴道膨胀栓控释制剂采用了独创的七项领先技术，具有防止药液外流，防止二次感染等有益效果。
双唑泰阴道膨胀控释制剂及其制法

[发明专利]含醋酸氯己定的固体制剂的辅料的改进-CN98111319.2无效
发明人：侯俊英 -专利权人：侯俊英;安徽天洋药业有限公司
申请日： 1998-05-25 - 公布日： 2001-08-15 - 主分类号： A61K31/155 文献下载
摘要：本发明属于含醋酸氯己定的抗菌固体制剂“双唑泰栓”辅料的改进，用单硬脂酸甘油酯代替羊毛脂既能使“双唑泰栓”中主药含量均匀，又能使其中的醋酸氯己定稳定性提高，同时又不影响其他二味主药。
醋酸氯己定固体制剂辅料改进

[发明专利]一种双唑泰栓剂及其制备方法-CN201410386594.4无效
发明人：许明景;许继石;任国权 -专利权人：江西九华药业有限公司
申请日： 2014-08-07 - 公布日： 2014-11-05 - 主分类号： A61K31/4174 文献下载
摘要：本发明公开了一种双唑泰栓剂，每粒该双唑泰栓剂包括甲硝唑180～220毫克、克霉唑150～180毫克、醋酸氯己定6～10毫克，以石蜡5～35mg、羊毛脂10～40mg，半合成脂肪酸甘油酯150～2000mg本发明的双唑泰栓剂还特地设计高剂量规格，可用于突击量快速杀菌，缩短疗程，防止产生耐药性。
一种双唑泰栓剂及其制备方法

[发明专利]一种双唑泰阴道泡腾片的制备方法-CN201110241715.2有效
发明人：时文祥;叶靖;谢晓燕;相文杰 -专利权人：南京瑞尔医药有限公司
申请日： 2011-08-23 - 公布日： 2012-03-21 - 主分类号： A61K31/4174 文献下载
摘要：本发明涉及一种双唑泰阴道泡腾片，由片芯、隔离层和薄膜衣层组成，先制备双唑泰阴道泡腾片的片芯，然后再以乙基纤维素和聚乙二醇包隔离层，再对其包薄膜衣。
一种双唑泰阴道泡腾片制备方法

[发明专利]一种双唑泰栓的配方及其制备方法-CN201710124221.3在审
发明人：王联民;范宇;何井亮;贾瑞巧 -专利权人：江苏远恒药业有限公司
申请日： 2017-03-03 - 公布日： 2017-06-13 - 主分类号： A61K31/4174 文献下载
摘要：一种双唑泰栓的配方及其制备方法，每1000粒由200g甲硝唑、160g克霉唑、8.4g醋酸氯己定、8.4g羊毛脂、51.1g石蜡和1300g混合脂肪酸甘油酯构成。本发明配方和制备方法得到的双唑泰栓能够提高药物成分特别是主药的均匀性，可以充分发挥杀灭真菌、细菌或滴虫感染及混合感染的药效，治疗效果佳。
一种双唑泰栓配方及其制备方法

[发明专利]一种高纯度泰地唑胺磷酸酯的制备方法-CN201510448852.1有效
发明人：彭立增;朱富强 -专利权人：济南爱思医药科技有限公司
申请日： 2015-07-28 - 公布日： 2017-05-03 - 主分类号： C07F9/6558 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度泰地唑胺磷酸酯的制备方法，其特点在于该制备方法在起始原料泰地唑胺与三氯氧磷反应生成磷酰氯泰地唑胺中间体后，将磷酰氯泰地唑胺中间体再与苄醇反应生成磷酸二苄酯泰地唑胺中间体，在催化剂作用下脱苄基得到泰地唑胺磷酸酯，并系统性的调整了工序的各参数，引入的磷酸二苄酯中间体稳定好，脱苄基保护基反应条件温和，相比现有制备泰地唑胺的副反应大大减少，大大减少了杂质的产生，制备的泰地唑胺磷酸酯纯度可达99.9%以上，省去了产品纯化步骤，步骤更加简化，提高了泰地唑胺磷酸酯的制备效率。
一种纯度磷酸酯制备方法

[发明专利]泰妥拉唑的药物制剂及其制备方法-CN200410054062.7无效
发明人：张爱明;石宝俊;张喜全 -专利权人：江苏正大天晴药业股份有限公司
申请日： 2004-08-27 - 公布日： 2005-06-22 - 主分类号： A61K31/444 文献下载
摘要：本发明公开了一种泰妥拉唑的药物制剂及其制备方法，它包括含有泰妥拉唑的芯子材料，所述的芯子材料含有碱性化合物和活性物质泰妥拉唑或泰妥拉唑碱性盐，在芯子材料外可包覆有一层或多层隔离层，在隔离层外还可包覆有肠溶衣层，该泰妥拉唑的药物制剂可以为胶囊剂或片剂。这种泰妥拉唑的药物制剂，使药物中泰妥拉唑存在的微环境为碱性环境，抑制了泰妥拉唑的降解；作为一种肠溶剂型，含有活性物质泰妥拉唑的芯子与肠溶包衣层之间有一层或多层隔离包衣层，隔离层由非酸性或惰性的药学上可以接受的物质制成，使泰妥拉唑与酸性肠溶包衣层隔离，减少其降解，达到制剂长期稳定的要求。
泰妥拉唑药物制剂及其制备方法

[发明专利]一种双唑泰阴道用乳膏的制备方法-CN201611160632.X在审
发明人：张俊 -专利权人：陕西易阳科技有限公司
申请日： 2016-12-15 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： A61K31/4164 文献下载
摘要：本发明涉及一种双唑泰阴道用乳膏的制备方法，其特征在于包括以下步骤取凡士林3．6 g、Tween‑80，0.7‑0.9g、三乙醇胺1.0‑1.5g，液体石蜡3．2 g、十八醇2．4 g、甘油3．12 g、单硬脂酸甘油酯1．2昏硬脂酸1．2 g和纯化水20 g备用；本发明所述方法制备的双唑泰阴道用乳膏使用安全，不良反应少，疗效稳定显著，药典收录的剂型为栓剂，疗效确切。
一种双唑泰阴道用乳膏制备方法

[发明专利]磷酸泰地唑胺铵盐及其晶型、制备方法和医药用途-CN201710446163.6有效
发明人：李娜;张亮;施珍娟;赵敏;陈小虎 -专利权人：浙江海正药业股份有限公司
申请日： 2017-06-14 - 公布日： 2019-08-02 - 主分类号： C07F9/6558 文献下载
摘要：本发明涉及磷酸泰地唑胺铵盐及其晶型、它们的制备方法以及它们的医药用途，本发明磷酸泰地唑胺铵盐的制备方法简单，有利于工业化生产；本发明磷酸泰地唑胺铵盐晶型A的溶解性良好、结晶工艺简单、便于操作、污染小、可实现工业化生产；本发明磷酸泰地唑胺铵盐的晶型药物同时具备产品纯度高、理化性质优异、化学稳定性良好、加工可再现的优点；此外，本发明的磷酸泰地唑胺铵盐晶型A与磷酸泰地唑胺的晶型相比，具有较好的溶解度、澄清度、过滤速度、吸湿性和颜色
磷酸铵盐及其制备方法医药用途

[发明专利]一种镍催化合成磷酸泰地唑利的方法-CN201711230547.0有效
发明人：黄治炎;王俊亚;王作弟;任娟;张安;薛东;杨俊;刘建斌 -专利权人：陕西思尔生物科技有限公司;陕西师范大学
申请日： 2017-11-29 - 公布日： 2019-08-09 - 主分类号： C07F9/6558 文献下载
摘要：本发明公开了一种镍催化合成磷酸泰地唑利的方法，该方法以甲基四唑溴代吡啶为亲电试剂，N‑噁唑烷酮苯基卤化锌为亲核试剂，经镍催化的Negishi偶联反应、原位脱保护，两步一锅得到药物活性分子泰地唑利，磷酸单酯化泰地唑利即可得到磷酸泰地唑利该方法的优势在于：1)原位合成和利用有机锌试剂，避免了分离金属试剂的繁琐步骤；2)首次将便宜的镍催化体系应用于构建磷酸泰地唑利核心骨架，其催化Negishi偶联反应的效率与当前工业合成该分子所使用的钯催化这些显著的优势有利于提高合成磷酸泰地唑利的效率，降低生产成本，使该发明具有良好的工业应用前景。
磷酸催化合成偶联反应催化药物活性分子磷酸单酯化有机锌试剂催化体系繁琐步骤分离金属工业合成工业应用核心骨架合成磷酸亲电试剂亲核试剂原位合成卤化锌四唑溴脱保护钯催化苯基构建应用

[发明专利]一种双唑泰栓剂及其制备工艺-CN200410104481.7有效
发明人：邱学良 -专利权人：哈尔滨欧替药业股份有限公司
申请日： 2004-12-28 - 公布日： 2006-07-05 - 主分类号： A61K31/4164 文献下载
摘要：本发明公开了一种双唑泰栓剂，所述栓剂的栓体包括100～300g甲硝唑、100～300g克霉唑、6～10mg醋酸氯己定，以及栓剂常用基质，所述栓剂内还包埋有一棉栓，所述棉栓的表面或表面及其内部被栓剂常用基质饱和由于所述双唑泰栓剂半埋置并固定有经过处理的卫生棉栓，保持药物的有效浓度和用药量，并可促进药物吸收、作用时间长，使用携带方便，同时可以防止制栓时出现不成形的现象。
一种双唑泰栓剂及其制备工艺

[发明专利]供注射用泰地唑胺药物组合物-CN201410633844.X在审
发明人：严洁;李轩 -专利权人：天津市汉康医药生物技术有限公司
申请日： 2014-11-12 - 公布日： 2016-06-08 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及一种稳定安全的供注射用的泰地唑胺药物组合物及其制备方法，优选的是冻干粉针剂。本发明的泰地唑胺药物组合物主要由活性成分泰地唑胺、甘露醇、氢氧化钠组成。本发明得到的供注射用泰地唑胺药物组合物pH值稳定，杂质含量低，有效地提高了产品的治疗效果，降低了成本，创造了更高的效益。
注射药物组合

[发明专利]噁唑烷酮类抗菌素泰地唑胺磷酸酯的精制方法-CN201510247596.X有效
发明人：曾秀秀;白江燕 -专利权人：重庆圣华曦药业股份有限公司;重庆常捷医药化工有限公司
申请日： 2015-05-15 - 公布日： 2018-08-03 - 主分类号： C07F9/6558 文献下载
摘要：本发明涉及一种改进的泰地唑胺磷酸酯精制方法，其特征在于泰地唑胺磷酸酯首先在水溶液中制备泰地唑胺磷酸酯二钠盐，然后加入非极性大孔树脂吸附非极性有机杂质，然后滴加惰性有机溶剂析晶得到泰地唑胺磷酸酯二钠盐固体；将所得二钠盐固体重新溶于水中，用有机溶剂萃取除去极少量残留的有机杂质，再滴加入质子酸/惰性有机溶剂混合液析晶，抽滤，烘干得到高纯度的泰地唑胺磷酸酯，该精制方法工艺简便、收率高、经济环保、适合工业化生产
噁唑烷酮类抗菌素磷酸酯精制方法

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